Trichinosis rf

VILÁGOSTÓL APPOMATOXIG

Share Tweet Pin it Hepatitis B HBV - akut vagy krónikus májbetegség okozta hepatitis B vírus HBVelőforduló különböző klinikai és patológiai megvalósításokban a tünetmentes malignus cirrhosis, hepatocelluláris karcinóma. Az incidencia elemzése során gyakorlatilag csak a HS akut formáit veszik figyelembe. A HBV-fertőzés olyan "egészséges" vírus hordozókkal jön létre, amelyek felismerhetetlen krónikus vagy akut HB-formái vannak a vérátömlesztéssel és összetevőivel, orvosi manipulációkkal és szexuális kapcsolatokkal.

A vírust a fertőzött anyától a gyermekekhez a szülés ideje alatt lehet továbbítani.

férgek tablettáitól egy személy névhez

A transzplacentális fertőzés sokkal ritkábban fordul elő, különösen a méhlepény integritásának megsértésével. Lehetséges a fertőzés terjedése a HBs krónikus formáival és a HBsAg hordozóival rendelkező betegek családjában a hemocontacteknek a mindennapi életben történő végrehajtása miatt. A hepatitis B vírus rendkívül ellenáll a különböző fizikai és kémiai tényezőknek: alacsony és magas hőmérséklet, többszörös fagyás és felolvasztás, hosszan tartó savas közeg.

Gerincfájdalom tapasz

Inaktiválják a ° C-os autoklávban 1 órán keresztül, szobahőmérsékleten 3 hónapig tárolják, évig fagyasztva.

HBV van affinitása a különböző szövetek, leggyakrabban ez befolyásolja a májban, azonban, DNS-t és fehérjéket a vírus is találhatók a vese, lép, hasnyálmirigy, bőr, csontvelő és a trichinosis rf vér mononukleáris sejtek. A hepatitis B etiológiája A hepatitis B kórokozója egy trichinosis rf DNS-tartalmú vírus, amely a Hepadnaviridae családjához tartozik, valamint egyes melegvérű állatok fajlagos hepatitis vírusai.

A HBV genom egy kb. Az területén orosz túlsúlyban genotípusú vírussal D. A nukleáris kapszidban - a HBV magjában - azon fő antigén fehérjék találhatók, amelyek meghatározzák a HBV replikatív aktivitását. Megállapították, hogy a HBeAg a fertőzött egyedek vérében kering, míg a HBcoreAg kizárólag a trichinosis rf biopsziás mintákban található a hepatocita magokban. A hepatitis B vírus szerkezete. Komplex antigén, beleértve számos antigén determinánst, amelyek kombinációja meghatározza a HBsAg altípusait.

Az ilyen magas HBsAg-tartalom gyakorlatilag megközelíti a páciens saját szérumfehérjék koncentrációját. Meg kell jegyezni, hogy csak egy része a HBsAg, ami replikációját HBV, használjuk az építési új vírusrészecskék, a fő azonos mennyiségű ezek belép a vér a fertőzött személyek a gömb alakú részecskék átmérője 22 nm, és egy rúd alakú formák és nm.

A számos ilyen részecskék a vérben meghaladja a számos fertőző trichinosis rf HBV tíz és száz ezerszer. A HB immunválaszának jellegzetes vonása van annak a ténynek köszönhetően, hogy a HBV-fertőzésre adott immunválasz nem immunprotektív, hanem immunopatológiai.

Ez azt jelenti, hogy maga a májsejtvírus nem pusztul el, és a fertőzött HBV hepatociták lízise feloldódása, megsemmisülése az immunrendszer citotoxikus T-sejtjeinek támadása miatt következik be. Így a vírus replikációs aktivitásának elnyomása az emberi szervezetben a trichinosis rf fertőzött májsejtjeinek halálával jár.

Széles körben ismert a krónikus fertőzés veszélyének fordított függősége az akut HS súlyosságánál. Megfelelő immunreakcióval a fertőzött sejtek tömeges halála a betegség súlyos szakaszához vezet, ugyanakkor hozzájárul a vírus teljes megszüntetéséhez, kiküszöbölik a krónikus fertőzés valószínűségét. Gyenge A Giardia Ascaris tünetei esetén a vírustartalmú hepatociták citolízise nem elég aktív, és az akut HS-fázis világos vagy törölt folyamata figyelhető meg.

A máj nem teljesen tisztul a vírustól, így a fertőzés folyamata hosszú távú HBV-vel és a krónikus fertőzés veszélyével jár. Az akut HB krónikus transzformációjának valószínűsége sokkal magasabb az immunhiányos állapotban szenvedő betegeknél. Megállapították, hogy a vírus és a sejtek hosszú távú érintkezésével a HBV genetikai készülékét integrálják a trichinosis rf genomjába. A jelenlegi osztályozás szerint a CHC-ben a fertőzés kialakulásának két változata különböztethető meg: a vírus magas és alacsony replikációs aktivitása.

A HBeAg jelenléte a beteg vérében 6 hónap után. Az osztályozási kritériumok azonban nem mindig feltétlenek, és bizonyos esetekben tisztázásra szorulnak. Úgy véljük, hogy az emberek, akik talpra hepatitis B korábbi generációs anti-HBs, lehetséges reaktiválódását a fertőzést. Ilyen esetekben általában megfigyelhető az immunhiányos betegség által okozott állapotok rák, a HIV és más.

A vírus megtalálható a helmintok széles spektrumú emberek számára és egyéb szervek sejtjeiben, de nem a vérben, ahol immunis kontroll alatt van. Ezek az antigének és antitestek egyesítik a specifikus HBV markereket, amelyek dinamikusan megváltoznak, és tükrözik a vírus replikációt és a páciens immunválaszát 2.

A markerek összetett azonosítása lehetővé teszi a HBV fertőzés szakaszának helyes meghatározását és további fejlődésének előrejelzését. Az akut hepatitisz B. Akut hepatitisben a HBsAg a betegek vérében kimutatható a GV inkubációs ideje alatt és a klinikai periódus első hetében.

A HBsAg jelenléte több mint 6 hónapig. A HBV menekülési mutánsok "elhanyagolható" mutánsai, amelyek HBsAg-t expresszálják atípusos szerológiai tulajdonságokkal, a HS diagnózisának egyik legnehezebb feladata. A fertőző folyamat lefolyásának és annak kimenetelének értékelése érdekében a HBsAg-anti-HBs rendszer dinamikus megfigyelése nagy klinikai jelentőséggel bír.

Az anti-HBs megjelenésének időzítése a páciens immunológiai státuszának jellemzőitől függ. Az "ablak" fázis időtartama általában trichinosis rf. Az anti-HBs megjelenése megbízható kritériumnak tekinthető a trichinosis rf utáni immunitás kialakulásához, azaz Trichinosis rf utáni helyreállítás.

Az anti-HB-k korai megjelenése, észlelése a HS akut szakaszában, közvetlenül a HBsAg eltűnése után, figyelmeztetnie kell a kezelőorvost. Az anti-HB-k életben maradhatnak. Bizonyos esetekben az akut hepatitisz B után következő években az anti-HB koncentráció fokozatosan csökkenhet. Trichinosis rf anti-HB-k védő védő tulajdonságokkal rendelkeznek. Ez a tény az oltóanyag-megelőzés alapja. Az immunizálás hatékonyságát a HBsAg elleni antitestek koncentrációjában határozták meg vakcinázott egyedekben.

Az "Egészségügyi prioritást élvező nemzeti projekt" keretében az elkövetkező években a hepatitis B vírus előfordulását Oroszországban 3-szor csökkenti több mint 25 millió ember immunizálásával. Ezért a védőoltás megkezdése előtt meg kell vizsgálni a HBsAg, anti-HBs és HBcore antitestek vérben való jelenlétére immunizálandó személyeket.

Sajnos a vakcinázás előtt a betegek előzetes vizsgálata HB markerek jelenlétére rendkívül ritka, és ezek prevalenciája elég magas, különösen a veszélyeztetettnek minősülő személyek körében. Annak ellenére, hogy a modern vakcinák nagymértékben immunogének, a vakcinázás trichinosis rf mindig biztosít védelmet az emberi szervezet számára a HBV-fertőzéssel szemben.

A vakcina minősége mellett számos tényező befolyásolja az immunválasz hatékonyságát, a meghatározó tényező a vakcinák kora. A maximális immunválasz emberekben a 2 és 19 év közötti kor között van megfigyelhető. Az immunválasz erejével az újszülöttek alacsonyabbak a gyermekek és a felnőttek körében.

Az immunválasz életkorral kapcsolatos csökkenése férfiaknál erősebb, mint a nőknél. Ellenállás vakcinázás lehet körében trichinosis rf személyek immunonekompetentnyh :.

HIV-fertőzött betegekben a krónikus betegségek, stb Ezen kívül, bizonyíték van a befolyása a súlyt a vakcinázandó mennyiségének immunválasz.

VILÁGOSTÓL APPOMATOXIG

A vakcinakészítmény ajánlott dózisa 20 μg HBsAg csak a 70 kg-ig terjedő testsúlyú személy számára optimális. Lehetséges a vakcinaadag növelése annak érdekében, hogy megfelelő vakcinázási eredményeket érjünk el a 70 kg-ot meghaladó testtömegű egyedek esetében. Az adagolás befejezése után a oltási hónap. Szükséges, hogy ellenőrizzék a koncentrációját anti-HBs a vérben a beoltott.

Ezek a számadatok trichinosis rf mutatják, a kialakulását a vizsgált beteg HBeAg-negatív krónikus hepatitis B magas replikatív aktivitással. Megállapították, hogy a hepatitis B átvitelét követően az anti-HBe 5 hónapig fennmarad trichinosis rf emberi vérben. A HBcoreAg csak a máj biopsziás mintákban kimutatható a fertőzött humán HBV hepatocita magjaiban, és vérében nem szabad keringeni.

A HBcoreAg központi helyzete a virionban meghatározza magas immunogenitását, és az antitestek anti-HBcore elleni antitestek korai megjelenését idézi elő.

trichinosis rf

Az utóbbi módszer a HBcore-IgM meghatározására a következő trichinosis rf rendelkezik: trichinosis rf M reumatoid faktort és a HBcore-IgG-t tartalmazó szérumok elemzésével lehetséges hamis pozitív eredmények; a HBcore-IgG magas koncentrációja a vizsgált mintában a specifikus IgM elmaradottságához vezethet.

HBV fertőzés szerológiai markerek komplex alkalmazása laboratóriumi diagnosztikában Meghatározása HBV markerek komplex a megfelelő immunológiai trichinosis rf kitek Lásd. Őt a magas replikálhatóság, a mutáció képessége, az emberi genomba integrálják. A készlet antigének, antitestek, vírus-DNS egy olyan rendszert képez szerológiai szérum markerek, azonosítása, amely meghatározza a fázis a betegség, ez segít abban, hogy egy retrospektív elemzés és megjósolni kimenetelét, valamint a dinamikus vezérlési az infekció kifejlődésének.

A diagnosztikus algoritmus kérdései

A szervezetben a vírus részekre bomlik, a mag behatol a májsejtekbe, ahol új DNS-t és fehérjéket termel, amelyekből az egész virionokat összegyűjtik. Néhány idő múlva a test immunválasztja az "antigén-antitest" elvének megfelelően alakul ki. Trichinosis rf egy felszíni antigén a külső protein szőrzet a vírus a hepatitis B.

Ez HBsAg kulcsszerepet játszik a fejlesztés és a betegség lefolyását, így a vírus életképességét, annak hepatotropikus - bevezetés a sejtek a májban. Jelenléte a hepatitis B fertőzésre utal, és ellenanyaga alapján az immunvédelem megépül. A HBsAg megjelenik a vérben az inkubációs időszak közepétől, általában nappal a fertőzés után. Ettől a pillanattól kezdve a fertőzés fertőzővé válik, vagyis átviheti a hordozóról másokra. DNS-vírus májsejtekben termel annyi HBsAg, hogy meghaladja a teljes virionok több százezer trichinosis rf.

Az új vírusok borítékának egy részét összegyűjtik, a fehérje többi része belép a véráramba.

Gerincfájdalom depresszió

Felülvizsgálata prodromális preicteric és ikterikus időszak antigént trichinosis rf vérben keringő, és a végén a akut fázis után nappal az első tünetek a betegség, fokozatosan elbomló és eltűnik. Egy napnál hosszabb antigén létezése a krónikus hepatitisz kialakulását jelzi. Az immunválasz - a HB-ellenes antitestek anti-HBsAg - az antigén eltűnését követő bizonyos idő elteltével jelentkeznek - hónap, gyakrabban hónap alatt.

trichinosis rf

A közötti időszak megjelenése és eltűnése az antigén antitest úgynevezett szerológiai ablakban helyettesítési antigén antitesteket - szerokonverzió. Ez egyértelműen jelzi az akut trichinosis rf és az elején a hasznosítás a kialakulása az élethosszig tartó immunitást a vírussal.

Ennek a dinamikus forgatókönyvnek a megsértése, a szerológiai ablak hiánya, a HB-k amelyek jobb tabletták a férgek ellen antitestek túl gyors megjelenése kedvezőtlen jel. Fennáll a veszélye a hiperimmun reakciónak, a betegségnek egy villámgyors formájának kialakulása, a máj és más szervek súlyos elváltozásaival.

A szérum markereinek egyidejű kimutatása néhány hónapos betegség után krónikus hepatitis formát jelez. A HBsAg vérvizsgálatának eredménye nem mindig megbízható. Trichinosis rf negatív válaszok a következő okok miatt lehetségesek: túl rövid időszak a fertőzés és a felmérés között - kevesebb, mint 3 hét; az antigén trichinosis rf eltérése a diagnosztikai immunoenzim szet - antigén fehérjék és antitestek típusától eltérő; vegyes fertőzéssel való lehetséges fertőzés - HIV, hepatitis C.

Ha gyanúja van a hepatitis B fertőzésnek és az antigénvizsgálat negatív eredményeinek, PCR-vizsgálatot végeznek a vírus DNS jelenlétére, a vírus más markereire, és az elemzést egy idő után megismétlik.

A HBsAg pozitív vizsgálati eredménye a nem hepatitis-mentes embereknél - az úgynevezett egészséges vírus hordozókon. A fertőzés továbbadásának veszélye mások számára, miközben fenntartja a klinikai tünetek hiánya ellenére az orvosi ellenőrzést.

Mentesség a hepatitis B-re A HBsAg elleni antitestek az egyetlen olyan védő immun-elemek, amelyek teljesen megvédik a a férgek legújabb generációja a hepatitis B fertőzéstől. Az anti-HBsAg tulajdonságai beépülnek az oltás alapelvébe. A vakcina rekombináns mesterségesen származó ausztrál antigént tartalmaz, alumínium-hidroxiddal összekapcsolva. A vakcina intramuszkuláris beadását követően az antitesteket két héten belül elkezdjük előállítani, a teljes immunitást háromszor beoltottuk.

Idővel, év után az anti-HB koncentrációja csökkenhet. Számos tényező szerepet játszik ebben: legfeljebb kettő vagy több, mint 60 év; a tartós krónikus fertőzések jelenléte; gyenge általános immunitás; a vakcina elégtelen dózisa. Ezek a helyzetek, valamint csökkenti a szükséges szintű védő trichinosis rf, szolgálhat oka a nyomásfokozó opcionális adag vakcina egy év.

HBcoreAg - anti-HBcoreAg Ez az antigén koncentrálódik csak a májsejtekben, észlelt csak vizsgálat punkció májban anyagot és a teljes antitestek generált hozzá jelennek szinte mivel a korai időkben a betegség, amikor a klinikai tünetek még.

Diagnosztika

A HBcoreAg-nak kétféle antitestje létezik: immunglobulinok IgM növekednek a hepatitisz akut fázisában és a krónikus formák súlyosbodó időszakaiban, eltűnnek a remisszióban és a helyreállítás után.

A HBcore-IgM teljes ideje 6 és 12 trichinosis rf között van. Ez a marker az akut hepatitisz B elsődleges mutatója; A G Trichinosis rf immunglobulinok olyan életet élnek meg mindazok számára, akiknek valaha is volt hepatitis B, de nem rendelkeznek védő tulajdonságokkal.

Ezen antitestek kimutatása segíti a betegség diagnosztizálását a szerológiai ablak időszaka alatt HBs markerek hiányában. Ezenkívül a marker megjelenése jelzi a vér fertőzőképességének és a beteg elfolyásának növekedését. A kedvező során a heveny formában a hepatitis HBeAg koncentrációja csökken a napon belül a betegség kialakulása egyidejű trichinosis rf az antitest anti-HBeAg a teljes helyettesítés antigének. A szerokonverzió és különösen annak jelzései, mint például az antitestek koncentrációjának gyors növekedése - a közel felépülés indikátora, kizárva a kronizáció lehetőségét.

Ezzel ellentétben, az anti-HBeAg gyenge indexei vagy hosszú távollétük növeli a hepatitis krónikus integratív formájának iniciálódásának kockázatát - a vírusgenom beépülését hepatocita DNS-be. A krónikus formája a betegség nagy koncentrációinak jelenlétében a HBeAg és a vírus DNS másolatok megőrzését jelzi az aktív replikatív.

A helyreállítás után az anti-HBeAg hat hónapról öt évig marad a vérben. A vér immunogén analízise - egy rendkívül érzékeny informatív módszer, amely lehetővé teszi a vírusos hepatitis markereinek azonosítását, amelyek gyakorlatilag az "antigén-antitest" reakciót trichinosis rf egy laboratóriumban. A tisztított szérummintát az ellenanyagot vagy antigént tartalmazó reagenssel kombináljuk. Az így létrejövő immunkomplexet speciális enzimmel festjük az enzimindikációk végrehajtása során.

További a témáról